Indicación
Puntos clave
Estrés
Memoria
Ansiedad
Dormir
Claridad mental
Creatividad
Energía cerebral
¿Cuál es el parámetro técnico del Cozing-C320?Dispositivo de terapia de luz roja transcraneal?
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Número de diodos |
320 LED (ODM es aceptable) |
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Longitud de onda: |
LED de 1050 nm [ODM es aceptable] |
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Rango de frecuencia: |
Ajustable de 1 a 20, 000 Hz |
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Frecuencia predeterminada: |
30Hz (valor de frecuencia no se muestra; ajustable a través de botones de control) |
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Duración del tratamiento: |
Ajustable desde 0 a 30 minutos |
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Niveles de intensidad LED: |
4 niveles: 25%, 50%, 75%o 100% |
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Mando a distancia: |
Controlador remoto inalámbrico incluido |
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Total Máx. potencia de salida: |
16W |
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LED único máx. potencia de salida: |
50mW |
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Modo de operación: |
Control manual o remoto |
Adventaje
1. Cozing-C320 es solo para uso general de salud y no se puede usar para el tratamiento médico.
2. Tecnología de fotobiomodulación de C320 mejora su capacidad cognitiva e inmunidad.
3. Equipado con un control remoto, puede ajustar la frecuencia, la intensidad de potencia y el tiempo de tratamiento a través del control remoto.
4. Diseño modular del casco, con un cinturón de seguridad para que se ajuste más a su cabeza.
5. Frecuencia ajustable: 1-20, 000 Hz ajustable.
5. Longitud de onda, el número de LED y el estilo se pueden personalizar.
Estudio clínico:
1.INTRODUCCIÓN:Estudios anteriores han demostrado que los tejidos irradiantes con rojo a la luz infrarroja es efectivo para reducir las lesiones cerebrales y la degeneración en modelos animales de accidente cerebrovascular, lesión cerebral traumática, enfermedad de Parkinson y enfermedad de Alzheimer (AD). Exploramos los efectos neuroprotectores del tratamiento con luz infrarroja cercana (NIR) en un modelo de ratón, que se realizó a una edad en que la corteza cerebral ya estaba notablemente lesionada.
2.Métodos:Estudiamos dos modelos de ratones con patología relacionada con AD: el modelo transgénico K369i Tau (K3), que se modifica genéticamente para formar enredos de fibra neuroprogenadores, y el modelo transgénico APPSWE/PSEN1DE9 (APP/PS1), que se modifica genéticamente para formar placas amyloides. Los ratones recibieron 20 tratamientos NIR durante un período de cuatro semanas y se usaron métodos histoquímicos para cuantificar las características patológicas asociadas a AD, así como otros marcadores de daño celular en la corteza cerebral y el hipocampo.
3.Resultados:In K3 mice, NIr treatment was associated with reductions in hyperphosphorylated tau proteins, neuroprogenitor fibre tangles and markers of oxidative stress (4-hydroxynonenal and 8-hydroxy-2′-deoxyguanosine) to near wild-type levels in the cerebral cortex and hipocampo, así como la restauración de la expresión de marcadores mitocondriales, citocromo c oxidasa, en las neuronas sobrevivientes. En los ratones APP/PS1, el tratamiento con NIR se asoció con una reducción en el tamaño y el número de placas de proteína amiloide en la corteza cerebral y el hipocampo.
4.Conclusiones:Nuestros resultados en dos modelos de ratones transgénicos sugieren que NIR puede tener potencial como una intervención efectiva mínimamente invasiva para atenuar o incluso revertir la degeneración cerebral progresiva.
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