¿Cuáles son las indicaciones de la terapia con láser de fotobiomodulación Cozing-C320?
Ataque
TBI agudo y crónico
Enfermedad de Alzheimer
Enfermedad de Parkinson
Depresión y trastornos psiquiátricos relacionados
Mejora cognitiva entre sujetos sanos
¿Cuál es el parámetro técnico de la terapia con láser de fotobiomodulación Cozing-C320?
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Modelo: |
COZING-C320 |
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Longitud de onda LED: |
1050 nm ± 20 nm |
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Cantidad LED: |
344 |
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Potencia (casco total): |
16360MW |
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Potencia (un led): |
50mW |
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Frecuencia: |
1-20, 000 Hz se puede ajustar |
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La intensidad del LED: |
1-10 niveles como opciones |
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Voltaje |
5V |
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Fuente de alimentación |
Batería de litio o fuente elelctric |
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Puerto de carga |
Puerto de carga USB tipo C |
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Zona de tratamiento en el cerebro |
12 zonas |
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Protocolo de tratamiento personalizado |
Se puede salvar |
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Operación |
Por el manual o por el control remoto |
¿Cuáles son las características?dela terapia con láser de fotobiomodulación Cozing-C320?
1. El dispositivo C320 está equipado con 320 diodos, que cubren 12 regiones de la cabeza.
2. Permite la personalización del tiempo, la frecuencia de pulso y la configuración de intensidad.
3. La longitud de onda de 1050 nm penetra en el cráneo y alcanza el cerebro, ayudando en la recuperación de lesiones cerebrales traumáticas y reduciendo el daño neurológico a largo plazo.
4. Rango de frecuencia ajustable: 1–20, 000 Hz.
5.
6. Cuenta con un puerto de carga tipo C para una fuente de alimentación conveniente
COZING-C320 Estudio clínico de terapia con láser de fotobiomodulación:
Fondo: Los estudios de laboratorio han demostrado que la terapia de luz del infrarrojo cercano (NIR) puede reducir la carga de beta amiloide en los modelos de enfermedad de Alzheimer (AD). Sin embargo, la investigación clínica previa ha sido insuficiente.
Objetivo: Antes de iniciar ensayos clínicos a gran escala, realizamos un estudio preliminar para evaluar la eficacia de la terapia de luz NIR en pacientes con EA.
Métodos: Veinte pacientes con EA leve a moderada fueron asignados aleatoriamente a un grupo de intervención (1060-1080 nm y terapia de luz NIR 800–820 nM durante 12 semanas) o un grupo de control (sin tratamiento simulado). La seguridad y la eficacia se evaluaron al inicio, semanas 4, 8, 12 y 4 semanas después del tratamiento.
Resultados: En la semana 12, el cambio medio desde el inicio en la subescala cognitiva de evaluación de la enfermedad de Alzheimer (adas-cog) fue -3. 1 en el grupo de intervención y -1. 3 en el grupo de control (p=0. 5689). Para las actividades de la vida diaria (ADL), los cambios medios fueron -3. 6 y 3.1, respectivamente (p=0. 0 437). Para el examen de estado mini-mental (MMSE), los cambios medios fueron 4.4 y 1. 0, respectivamente (p=0. 0253). El porcentaje de participantes que muestran un cambio de punto mayor de 4- desde el inicio hasta la semana 12 en ADAS-COG, ADL y MMSE fue 57% frente a 29%, 29% frente a 0% y 57% frente a 14%, respectivamente, en los grupos de intervención y control. La terapia de luz NIR no aumentó la incidencia de eventos adversos.
Conclusión: La terapia de luz NIR parece ser segura y potencialmente beneficiosa para los pacientes con EA, mejorando la función cognitiva y las actividades de vida diaria. Los hallazgos preliminares fomentan el desarrollo de un ensayo clínico doble a gran escala, multicéntrico y doble ciego.
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