Terapia de luz para el cerebro

• Trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH)
• trastorno obsesivo compulsivo
• Trastorno de estrés postraumático (TEPT)
• disfunción cognitiva, lesión cerebral traumática, dolor, mejora de la atención
• y la concentración, y disminuyendo la conducta agresiva.

1.La frecuencia, la intensidad de la potencia y el tiempo de tratamiento se pueden ajustar mediante el teléfono.

2. Se puede guardar el protocolo de tratamiento personalizado, ahorrando tiempo y esfuerzo.

3. El historial del tratamiento se puede registrar y rastrear para facilitar el seguimiento.

4. La gorra con luz láser portátil más nueva, la primera en el marketing internacional.

5. El artículo más nuevo, con un enorme potencial de marketing y con un buen potencial de crecimiento.

6. Los parámetros técnicos se pueden personalizar para satisfacer las necesidades de diferentes personas.

7. Importación y exportación de datos del programa de tratamiento para proporcionar una referencia de datos para el tratamiento.

8. La longitud de onda, la intensidad de la potencia de salida, el color y la frecuencia se pueden personalizar para todas las edades.

9. Casco de fotobiomodulación cerebral infrarrojo COZING con 320 piezas de diodos de luz infrarroja roja, potente y fácil de operar, la frecuencia, la intensidad de la potencia y el tiempo de tratamiento se pueden ajustar mediante el teléfono.

10. Dividimos el cerebro en 12 regiones, en cada región podemos ajustar la intensidad de potencia, los datos de frecuencia y el tiempo.

La fotobiomodulación para la terapia de TCE utiliza luz infrarroja cercana (NIR), generalmente en el rango de longitud de onda de 600- a 1100- nm, y se cree que provoca bioestimulación mediada por la absorción de luz mitocondrial. Específicamente, se cree que la citocromo C oxidasa, un gran complejo proteico transmembrana que forma parte de la cadena de transporte de electrones respiratorios, absorbe la luz y regula positivamente la producción de trifosfato de adenosina. La NIR también puede regular positivamente las moléculas mensajeras, incluidas las especies reactivas de oxígeno y el óxido nítrico, que a su vez activan otros factores de transcripción, como el factor nuclear-κ y la proteína activadora -1, que ingresan al núcleo y causan la transcripción de una variedad de nuevos productos genéticos.

Abstracto

Las investigaciones preclínicas han indicado que la terapia de luz infrarroja de bajo nivel transcraneal (LLLT) administrada a pacientes con una lesión cerebral traumática (LCT) puede proporcionar un efecto neuroprotector.



Objetivos

Este estudio tiene como objetivo evaluar la viabilidad y seguridad de la administración aguda de LLLT después de un TCE moderado, así como la neurorreactividad de la terapia, evaluada a través de métricas cuantitativas de resonancia magnética (MRI) y pruebas neurocognitivas.



Diseño, entorno y participantes

Se realizó un ensayo aleatorizado, de un solo centro, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos entre el 27 de noviembre de 2015 y el 11 de julio de 2019. El estudio incluyó a 68 hombres y mujeres con TCE agudo, no penetrante y moderado que fueron asignados aleatoriamente para recibir LLLT o un tratamiento simulado. El análisis se centró en la población evaluable en cuanto a respuesta.



Intervenciones

La TLBI transcraneal se realizó con un casco diseñado a medida dentro de las 72 horas posteriores al traumatismo. Se realizaron exploraciones por resonancia magnética durante la fase aguda (dentro de las 72 horas), la fase subaguda temprana (2-3 semanas) y la fase subaguda tardía (aproximadamente 3 meses) de la recuperación. Se realizaron evaluaciones clínicas de manera concurrente y nuevamente a los 6 meses utilizando el Cuestionario posconmoción cerebral de Rivermead (RPQ), que consta de 16 elementos calificados en una escala de 5- puntos desde 0 (sin problema) a 4 (problema grave).



Principales resultados y medidas

El resultado primario fue el número de participantes que completaron con éxito y seguridad la terapia con LLLT sin ningún evento adverso dentro de los primeros 7 días posteriores a la terapia. Los resultados secundarios incluyeron el impacto comparativo de la terapia con LLLT en los parámetros de difusión cerebral de la resonancia magnética y las puntuaciones del cuestionario de refracción en comparación con el grupo de tratamiento simulado.



Conclusiones y relevancia

Este ensayo clínico aleatorizado demostró que la LLLT es factible para todos los pacientes y no produjo ningún efecto adverso. La fototerapia alteró significativamente múltiples parámetros del tensor de difusión durante la fase subaguda tardía. Este estudio presenta la primera evidencia humana de que la LLLT interactúa con los sustratos neuronales involucrados en los procesos fisiopatológicos del TCE moderado, lo que sugiere que la imagenología de difusión podría servir como un biomarcador para la respuesta terapéutica.

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