¿Cuál es el parámetro técnico de la terapia láser de baja intensidad COZING-USBN2?
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Medio láser: |
Aseador semiconductor GaAlAs |
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Método de tratamiento: |
Terapia de luz infrarroja de baja intensidad nasal |
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Longitud de onda del láser: |
810 nm |
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Penetración láser: |
5-7 centímetros |
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Dimensiones del paquete del producto: |
15*15*10cm |
¿Cuáles son las indicaciones de la terapia láser de baja intensidad COZING-USBN2?
- Infarto cerebral
- Reducir la viscosidad de la sangre;
- Mejora de la saturación local de oxígeno en sangre,
- Lesión cerebral traumática
- Accidente cerebrovascular isquémico

¿Cuáles son las ventajas de la terapia láser de baja intensidad COZING-USBN2?
*Eliminar totalmente la unidad principal limitada.
* Fácil de usar.
* Portátil y compacto.
*Solo conéctelo, luego el láser emitirá salida automáticamente.
*.Puede funcionar con un banco de energía portátil, un adaptador o una computadora.
*.Certificado CFDA y CE.

Terapia láser de baja intensidad COZING-USBN2 Pantalla:


¿Cómo funciona la terapia láser de baja intensidad COZING-USBN2?
En los pacientes con pródromos de un ictus, la terapia con luz infrarroja de bajo nivel puede actuar como un método de prevención activa; tiene un efecto preventivo positivo. En los pacientes que han sufrido un ictus, puede mejorar la capacidad de transporte de oxígeno de la sangre y minimizar el daño a los tejidos cerebrales causado por el ictus. Después de un uso prolongado del producto, las secuelas del ictus pueden mejorar gradualmente y las funciones cerebrales pueden recuperarse paso a paso. Durante la aplicación clínica del producto, muchos pacientes recuperaron sus capacidades de lenguaje y movimiento, incluso un paciente en coma profundo (hombre planta) durante 134 días se despertó.

Estudio clínico sobre terapia láser de baja intensidad COZING-USBN2:
Los resultados alentadores de un estudio clínico reciente indican que la terapia con láser de baja intensidad (LLLT) es segura y potencialmente eficaz para tratar el accidente cerebrovascular isquémico en humanos. El ensayo de eficacia y seguridad de NeuroThera-1 evaluó la seguridad y eficacia de la LLLT a 808 nm para mejorar los resultados a los 90-días en el caso del accidente cerebrovascular isquémico cuando se administra dentro de las 24 horas posteriores al inicio del accidente cerebrovascular. Este estudio involucró a 120 pacientes con puntuaciones de la Escala Nacional de Accidentes Cerebrovasculares de los Institutos Nacionales de Salud (NIHSS) que oscilaban entre 7 y 22, excluyendo a los que recibían terapia trombolítica. El resultado primario se definió como una recuperación completa al día 90 (puntuación NIHSS de 0 a 1) o una reducción en la puntuación NIHSS de al menos nueve puntos. El tiempo medio hasta el tratamiento fue de 18 horas. Entre los 79 pacientes tratados con LLLT, el 38% alcanzó una puntuación final de NIHSS de 0 a 1 y mejoró en más de nueve puntos, el 20% mejoró en más de nueve puntos solamente, el 11% alcanzó una puntuación final de 0 a 1 sin una mejora de nueve puntos y el 30% no cumplió ninguno de los criterios de valoración. En los 41 pacientes de control, las cifras correspondientes fueron 29%, 7%, 15% y 49%, respectivamente. Las tasas de mortalidad y los efectos adversos fueron comparables entre los grupos tratados y de control.
Sin embargo, un estudio de seguimiento multicéntrico doble ciego más amplio con 660 pacientes asignados aleatoriamente a LLLT o tratamiento simulado no encontró diferencias significativas en los resultados favorables, aunque hubo tendencias favorables en el grupo LLLT con respecto a la reducción de la discapacidad a los 90 días. Este segundo estudio sugirió que la LLLT podría beneficiar a los pacientes con puntuaciones iniciales más bajas en la NIHSS.
Estos estudios en conjunto proporcionan evidencia in vivo de que los efectos de la LLLT sobre la citocromo oxidasa y el óxido nítrico contribuyen significativamente a su acción neuroprotectora contra la isquemia y potencialmente otras agresiones metabólicas, como se ve en los beneficios de la LLLT después de una lesión cerebral traumática tanto en animales como en humanos. Los ensayos clínicos en curso están explorando las ventajas de la LLLT transcraneal en la rehabilitación de pacientes hemipléjicos después de un accidente cerebrovascular isquémico. Se prevé que la investigación clínica continua dilucide aún más los efectos de la LLLT en pacientes con accidente cerebrovascular y neurotrauma.
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