Indicación
La terapia de luz 1. aumenta las proteínas protectoras en el cerebro y reduce las proteínas nocivas vinculadas a la enfermedad de Alzheimer
2. función cognitiva, sueño y síntomas conductuales en la enfermedad de Alzheimer y los síntomas de comportamiento mejorados
Parámetros técnicos
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Número de diodos: |
320 LED [ODM es aceptable] |
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Longitud de onda: |
LED de 810 nm [ODM es aceptable] |
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Frecuencia: |
1-20, 000 Hz se puede ajustar |
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La configuración de frecuencia predeterminada: |
30Hz — Los datos de frecuencia no se muestran, pero hay botones disponibles para ajustarlo . |
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Duración: |
0-30 minutos ajustables |
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La intensidad del LED: |
Se pueden ajustar 25, 50, 75 o 100%, lo que significa que se pueden ajustar 4 niveles |
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Controlador remoto: |
controlador remoto inalámbrico |
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Total max . potencia de salida: |
16W |
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LED único Max . potencia de salida: |
50mW |
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Operación: |
Se puede controlar manualmente o por un control remoto |
Adventaje
1. Experimentar la energía revitalizante de la luz infrarroja cercana para estimular la producción de energía celular y promover la salud del cerebro .
2. Cozing Helmet está diseñado ergonómicamente con un estilo de uso ajustable para que se sienta cómodo durante cada proceso de revitalización .
3. Cozing Helmet es un dispositivo de calcetín de cerebro, que lo ayuda a mejorar su inteligencia y alcanzar el mejor estado .
4. frecuencia ajustable: 1-20, 000 Hz .
5. longitud de onda, el número de LED y el estilo se pueden personalizar .
COZING-C320Alzheimer de luz rojaEstudio clínico:
1.Fondo:Alzheimer’s disease (AD) is the most common neurodegenerative disease in the Western world and a common cause of dementia. This study investigated the expression profile of heat shock proteins (HSP) involved in maintaining neuronal health in the AD mouse model and whether long-term treatment with 810 infrared light (COZING-C320) altered the expression profile of HSP and amyloidosis in female ratones .
2. Métodos/Hallazgos principales:La inmunotransferencia cuantitativa y la inmunohistoquímica se usaron para examinar la expresión de proteínas como las proteínas de choque térmico (HSP), las proteínas tau fosforiladas (tau -p), las proteínas precursoras amiloides (app), -amiloide 1-40 (a) y una población de estudio consistida en la población de estudio consistida de3-, 7-, y 12- ratones de un mes, así como ratones hembra que recibieron 5 meses de tratamiento crónico con Cozing-C 320. en ratones a los 12 meses de edad (un período crítico para la progresión AD), los niveles de Hsp40 y Hsp105 se redujeron {{14} B-Crystallin, a {{161-42, y los niveles de Tau-Pash. elevated during this period, especially between 3 and 7 months of age. Long-term treatment of female mice with COZING-C320 resulted in significantly higher levels of HSP60, 70, and 105 as well as phosphorylated HSP27 (P-HSP27) (50-139%), while the levels of B-crystallin, APP, tau-P, A 1-40, y las proteínas 1-42 se redujeron significativamente a los 7 meses de edad (43-81%) . Además, el tratamiento acogedor-C320 redujo significativamente el número de un 1-42} Plaques en la corteza cerebral, en modestia.}}}}}}}}}}}}}}}}
3. Conclusiones/Hallazgos significativos:La terapia Cozing-C320 proporciona un nuevo enfoque no invasivo y seguro para regular una gama de proteínas que responden al estrés en el cerebro que se sabe que reduce la agregación de proteínas y la apoptosis neuronal . Este enfoque ha ingresado recientemente la enfermedad de Alzheimer (AD)}}}}
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