Terapia láser de clase IV de mano a mano

Dolor agudo y crónico

Artritis

Dolor de espalda

Bursitis

Túnel carpiano

Fibromialgia

Esguas de ligamento

Tensión muscular

Lesiones de tejidos blandos

Tendinitis

Codo de tenis

Neuropatía periférica

1.Combine 904nm 808 nm 650nm en una unidad

2. Se puede seleccionar la longitud de onda.

3. Diseño humanizado y fácil de operar

4. La frecuencia se puede seleccionar.

5.No Efectos secundarios, sin trauma

6. La tasa de eficiencia del tratamiento de más del 90%

7. Alimemente efectivo para el paciente (más del 90% de eficacia)

8. Alternativa superior a: analgésicos, AINE, otros medicamentos, otras modalidades

9. puede reducir la necesidad de cirugía

1.Objetivos: Si bien la terapia con láser de bajo nivel (LLLT) no generalmente no se incluye en las pautas de tratamiento de osteoartritis de rodilla principales (KOA), este estudio tuvo como objetivo evaluar si existe una relación de dosis-respuesta para LLLT en el tratamiento de KOA.

2.diseño: Revisión sistemática y metanálisis.

3. Fuentes de datos: Estudios elegibles se obtuvieron de PubMed, Embase, el índice acumulativo de la literatura de enfermería y salud aliada, la base de datos de evidencia de fisioterapia y el Registro Cochrane Central de ensayos controlados, a partir del 18 de febrero de 2019. Las fuentes adicionales incluían listas de referencias, libros, citas y recomendaciones de expertos.

4. Criterios de elegibilidad para la selección del estudio: Solo se incluyeron ensayos aleatorizados controlados con placebo que involucran a los participantes diagnosticados con KOA basados ​​en el Colegio Americano de Reumatología y/o los criterios de Kellgren/Lawrence. Estos estudios tuvieron que aplicar LLLT a las rodillas de los participantes, sin restricciones basadas en el lenguaje.

5. Extracción y síntesis de datos: Los datos de los ensayos incluidos se sintetizaron mediante metanálisis de efectos aleatorios y se subdividieron aún más mediante la dosis de acuerdo con las pautas de tratamiento de la Asociación Mundial para la Terapia con láser. El riesgo de sesgo en cada ensayo se evaluó utilizando la herramienta de riesgo de sesgo de Cochrane.

6. Resultados: Se analizaron un total de 22 ensayos (n =1063). El riesgo de sesgo se consideró insignificante. En general, LLLT redujo significativamente el dolor en comparación con el placebo, tanto al final de la terapia (reducción de 14.23 mm en la escala analógica visual (VAS), IC del 95% 7.31 a 21.14) y visitas de seguimiento 1-12 después del tratamiento (15.92 mm reducción en VAS, 95% CI 6.47 a 25.37). El análisis del subgrupo indicó que la reducción del dolor fue más significativa con las dosis LLLT recomendadas, tanto al final de la terapia (reducción de 18.71 mm, IC 95% 9.42 a 27.99) como durante el seguimiento (reducción de 23.23 mm en VAS, IC del 95% 10.60 a 35. {33}). La reducción máxima del dolor ocurrió durante los seguimientos 2-4 semanas después del tratamiento (reducción de 31.87 mm, IC 95% 18.18 a 45.56). Además, también se demostró que LLLT reduce significativamente la discapacidad. No se informaron eventos adversos.

7.Conclusión: LLLT reduce efectivamente el dolor y la discapacidad en pacientes con KOA cuando se aplica a dosis de 4-8 J con una longitud de onda 785-860} nm, o 1-3 J con una longitud de onda de 904 nm por punto de tratamiento.

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