¿Cuál es el parámetro técnico de la terapia con láser frío para equinos?
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Especificación técnica |
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Capacidad de la batería |
Batería de litio incorporada de 5600 mAh |
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Longitud de onda del láser |
808 nm ± 20 nm y 650 nm ± 20 nm |
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Salida láser terminal |
3 rayos láser de 808 nm y 150 mw cada uno, salida invisible |
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Personalizado |
Se puede personalizar como terapia de luz LED o peine. Se aceptan diferentes longitudes de onda e intensidades de potencia, Si tiene requisitos personalizados, contáctenos directamente. |
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Material de la Caja |
abdominales |
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Material de la lente |
vidrio templado |
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Modo de trabajo |
Modo pulso y continuo ajustados por uno mismo |
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Configuracion de hora |
15-60 minutos, 10 grados ajustables, cada grado aumenta 5 minutos (15 minutos, 20 minutos, 25 minutos, …, 50 minutos, 55 minutos, 60 minutos) |
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Potencia de salida |
170 mW, 340 mW, 510 mW opcional |
¿Cuáles son las indicaciones de la terapia láser frío equino?
- Alivio del dolor, artritis de rodilla, artritis reumatoide, lesiones del sistema atlético, lesiones de tejidos blandos, lesiones deportivas y esguinces, heridas y
- Acupuntura para úlceras Disminuir la inflamación Acupuntura
- Terapia de rehabilitación

¿Cuáles son las funciones del COZING-T03?
① Cozing-T03 puede reducir el dolor y la inflamación, reducir la hinchazón y promover el flujo sanguíneo y la circulación. La fisioterapia ayuda al cuerpo a sanar más rápido.
② Cozing-T03 es bueno para la artritis animal, la cicatrización de heridas animales y enfermedades agudas y crónicas relacionadas con el cuerpo, las patas y la cabeza del animal.
③. Cozing-T03 también puede ayudar a acelerar la recuperación de los animales después de la cirugía.

¿Cuál es el principio de funcionamiento de la terapia con láser frío equino?
①Terapia con láser de baja intensidad: se considera no invasiva, indolora y segura. La terapia con láser de baja intensidad (LLLT) utiliza energía de luz láser para estimular las células para que funcionen de manera óptima. ②En el cuerpo, los cromóforos sensibles a la luz y otros elementos dentro de la célula absorben energía, lo que inicia una serie de cambios fotoquímicos importantes, como el aumento de la producción de ATP. ③La estimulación de las mitocondrias y el ciclo de Krebs inicia la producción de ATP, lo que proporciona a la célula la energía adicional necesaria para acelerar el proceso de curación e influir positivamente en el dolor. ④Estas actividades pueden ocurrir en todos los tipos de células e incluyen ligamentos, nervios, cartílagos y músculos.

Pantalla del producto:

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¿Cómo utilizar? |
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1ra semana |
Comience con el modo de pulso de encendido secundario |
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2da semana |
Ajustar a máxima potencia en modo pulso |
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3ra semana |
Puedes empezar a usarlo a máxima potencia en modo constante. |
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Duración: |
Utilice 2-3 veces al día durante aproximadamente 10-20 minutos. Puede configurar configuraciones de tiempo de 15x, 15-60 minutos |
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Distancia desde la piel: |
Mantén una pequeña distancia de 1-2 pulgadas de la piel. |
Evaluación clínica
①Se incluyeron veintiséis caballos en este estudio con 29 lesiones de tendones y ligamentos. Se diagnosticaron las siguientes tendinopatías y desmopatías: SDFT (n=12; 41%), DDFT (n=8; 28%; incluidos tres caballos con lesión del ligamento accesorio de DDFT) y SL (n=9; 31%; incluidos tres caballos con lesión del cuerpo SL y seis caballos con lesión de las ramas SL). En diecinueve caballos (73%) las lesiones involucraron las extremidades delanteras, y en siete caballos (27%) las lesiones se localizaron en las extremidades traseras. A dos de los caballos se les diagnosticó una lesión de SDFT y SL en la misma extremidad, y un caballo tenía una lesión de SL en ambas extremidades delanteras. Se asignaron al azar veintitrés tendones y ligamentos al grupo HILT, y seis tendones y ligamentos al grupo C. En el caso del caballo con lesión de SL en ambas extremidades delanteras, la extremidad izquierda se asignó al grupo HILT y la extremidad derecha al grupo C. Todos los caballos completaron todos los tratamientos y mediciones. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre el grupo HILT y el grupo C el día 0 en la evaluación clínica y los exámenes ultrasonográficos. No se observaron anomalías en el comportamiento, el estado general o el apetito durante y después de la aplicación de HILT.
②Dolor No hubo diferencia estadísticamente significativa entre el grupo HILT y el grupo C durante el tratamiento en la respuesta al dolor para las puntuaciones de palpación de tendones y ligamentos (p=0.100). Después del tratamiento, en el grupo C las puntuaciones de dolor fueron significativamente más altas en comparación con el grupo HILT (p=0.023). Además, la reducción del dolor después del tratamiento fue estadísticamente significativa en el grupo HILT (p=0.001), mientras que en el grupo C no se observó una reducción del dolor estadísticamente significativa (p=0.895; Figura 1, Tabla 1).
③ Hinchazón En el grupo control, la hinchazón relativa disminuyó sistemáticamente, pero las diferencias no fueron significativas (p=0.667). En el grupo HILT, la hinchazón relativa disminuyó al comparar los resultados antes y durante el tratamiento (6.4 % vs. 4.2%), y esta diferencia estuvo en el límite de la significancia (p=0.072). Al final del estudio, al comparar los resultados antes y después del tratamiento, la diferencia fue significativa (6.4% vs. 2.4%; p=0.001). Además, hubo una diferencia estadísticamente significativa entre el grupo HILT y el grupo C en la reducción de la hinchazón relativa medida durante el tratamiento (4.2% vs. 7.8%; p=0.024) y después del tratamiento (2.4% vs. 6.8%; p=0.008; Figura 2, Tabla 2).


Preguntas más frecuentes



